绵阳3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 在哪里可以做这个检测？一定要去医院吗？
- 不一定需要去医院。您可以在绵阳的授权采样服务点完成采血，样本会统一送至中心实验室检测。部分合作医疗机构也提供采样服务，具体地点可以咨询您的服务顾问进行预约安排。
- 如果检测结果有问题，你们实验室会复核吗？
- 我们对所有阳性或临界结果都有严格的内部复核流程，确保结果的准确性后才会出具报告。如果您对结果有任何疑问，也可以提出，我们可以根据情况对留存的样本进行免费复核。
- 在绵阳，同样做这三种病的筛查，为什么不同机构的报价能差出好几百？
- 价格差异可能源于多个因素：检测技术平台（如测序深度）、实验室的认证级别、包含的基因位点数量、数据分析团队的背景以及后续咨询服务的深度等。价格并非唯一标准，选择时需综合考量品质与可靠性。
- 我老公之前查过没有地贫，我还有必要做这个全套筛查吗？
- 仍然建议您做。因为这项检测包含耳聋和SMA的筛查，这些是您丈夫可能没有检查过的项目。为了全面评估未来宝宝面临这三种常见遗传病的综合风险，建议夫妻双方都完成全套筛查，这样信息才是最完整的。
- 采样的机构专业吗？会不会操作不规范影响结果？
- 请您放心，所有合作采样点的工作人员均接受过我们统一的标准化采样培训，并使用我们提供的专用采样套件。严格的采样规范是确保检测结果准确性的第一步，我们对此有完善的质控体系。
用户评价 (5条，均分4.8)
上周刚拿到报告，整个过程挺安心的。最让我满意的是隐私保护，从采样开始就用独立编码，报告也是加密链接发给我本人的，客服说所有样本和分析数据都会在规定时间后销毁，不会另作他用。这种把客户信息当回事的态度，在现在太重要了，点个赞。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。保护客户隐私是我们的首要原则，我们严格遵循相关法律法规，采用匿名编码、数据加密及定期销毁流程，确保您的基因信息仅用于本次检测并绝对保密。感谢您选择万核。
咨询时问过客服，检测完的样本会怎么处理。客服明确说，在规定留存期后，会进行高压高温灭活销毁，并提供了销毁流程说明。不只是电子数据，连实体样本的隐私也考虑到了，很全面。
机构回复
是的，隐私保护贯穿于全流程，实体样本的安全处置同样是关键一环。我们严格执行生物样本销毁标准，确保您的生物信息在各个环节都得到妥善、安全的处理。感谢您的关注。
陪同高危孕妇老婆检测。采样室有沙发让我等，还能透过玻璃看过程，比较透明。护士每一步都跟我老婆解释，让我也安心。就是价格确实不便宜，但为了宝宝，该查的还得查。
机构回复
感谢准爸爸的全程陪伴与支持！我们深知这份检测对特殊家庭的意义，因此在服务流程上注重透明与沟通。关于价格，我们承诺所有成本均用于保障检测质量与服务安全。感谢您的选择！
我（30岁二胎）和我老公都是偷偷做的检测，不想让太多家人知道引起不必要的担心。结果出来后，客服电话沟通也特别有分寸，先确认是我本人，而且绝口不在电话里提具体病名，只说‘报告有更新，请登录查看’，这种谨慎太重要了。
机构回复
非常感谢您的认可！保护您的检测意愿和结果信息是我们的重要责任。我们的客服经过严格培训，所有敏感信息都确保在安全的私密渠道传递。您家庭的安宁由我们来守护。
本来以为就是个简单的筛查，没想到报告这么厚一本。里面的数据很详实，还有参考文献的索引，感觉像篇小论文。虽然有些部分太深了我用不上，但这种严谨的态度让人信服，钱花得明白。
机构回复
感谢您的细致观察！我们秉持的理念是，每一份报告都应有坚实的科学依据支撑。虽然信息量较大，但我们希望为用户和医生提供尽可能完整的参考。您可以根据自身需要，重点阅读综合结论与建议部分。
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绵阳万核医学检测中心
四川省绵阳市涪城区长虹大道南段39号
